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云舟生物晉升全球獨(dú)角獸企業(yè),加速基因遞送行業(yè)發(fā)展

2023-05-23 18:48 來源:中國經(jīng)濟(jì)新聞網(wǎng) 次閱讀
 
云舟生物晉升全球獨(dú)角獸企業(yè),加速基因遞送行業(yè)發(fā)展

  近日,云舟生物科技(廣州)股份有限公司(簡(jiǎn)稱"云舟生物")完成了新一輪股權(quán)交易,估值 70 億人民幣 ,正式晉升為全球獨(dú)角獸企業(yè)

  獨(dú)角獸企業(yè)(unicorn company)是指成立不足 10 年,且公司估值超過 10 億美元的未上市企業(yè) 。據(jù)胡潤研究院發(fā)布的《2023全球獨(dú)角獸榜》顯示,全球共有1361家獨(dú)角獸企業(yè),總價(jià)值約30萬億元,中國范圍內(nèi)有316家獨(dú)角獸企業(yè),其中廣州僅有22家獨(dú)角獸企業(yè)。另據(jù)全球知名市場(chǎng)研究機(jī)構(gòu)CB Insights今年4月發(fā)布的全球獨(dú)角獸報(bào)告顯示,生物醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)的獨(dú)角獸企業(yè)數(shù)量占全球獨(dú)角獸數(shù)量約8%。

  基因藥物是即將成為繼小分子化學(xué)藥、大分子蛋白藥以后的第三大生物醫(yī)藥支柱產(chǎn)業(yè)。根據(jù)全球增長(zhǎng)咨詢機(jī)構(gòu)弗若斯特沙利文(Frost&Sullivan)的報(bào)告,基因藥物2025年全球市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到約300億美元。云舟生物是引領(lǐng)全球基因遞送的創(chuàng)新型企業(yè),致力于系統(tǒng)性攻克基因遞送行業(yè)的關(guān)鍵技術(shù)瓶頸,加速基因藥物的臨床應(yīng)用。經(jīng)歷9年的發(fā)展,云舟生物已成長(zhǎng)為在全球范圍擁有10余家分公司和辦事處的跨國企業(yè),業(yè)務(wù)覆蓋90多個(gè)國家和地區(qū),海外市場(chǎng)占比約90%,擁有來自全球4000多家科研機(jī)構(gòu)和制藥公司的5萬多名客戶,涵蓋全球頂尖科研院所與制藥企業(yè),如哈佛大學(xué)、劍橋大學(xué)、約翰·霍普金斯大學(xué)、強(qiáng)生、諾華、拜耳、羅氏等。


云舟生物首席科學(xué)家藍(lán)田博士

  云舟生物首席科學(xué)家藍(lán)田博士表示:"基因遞送在生命科學(xué)科研領(lǐng)域的需求量非常大,并且是基因藥物研發(fā)生產(chǎn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),其科研與商業(yè)需求也將隨著基因藥物的快速發(fā)展而大幅提升。來自生物醫(yī)藥與投資業(yè)界的認(rèn)可是公司發(fā)展的重要?jiǎng)恿?#xff0c;云舟生物致力于成為基因遞送全產(chǎn)業(yè)鏈的龍頭企業(yè),將進(jìn)一步加快基因遞送技術(shù)平臺(tái)的升級(jí)迭代,推進(jìn)產(chǎn)能擴(kuò)增,加大全球業(yè)務(wù)布局。"

  目前,基因治療產(chǎn)業(yè)化面臨的技術(shù)挑戰(zhàn)之一是治療基因的遞送。基因治療載體目前采用病毒或非病毒載體兩大類,非病毒載體主要包括質(zhì)粒、脂質(zhì)體納米顆粒等,基于非病毒載體的基因治療藥物占比不超過40%;由于病毒載體的遞送相對(duì)非病毒載體更為高效,病毒載體是目前基因治療的主流載體,雖然整體上病毒載體的遞送效率較高,但是仍舊有較大的提升空間,其遞送效率的進(jìn)一步提升,對(duì)于降低基因治療藥物的成本,提高基因治療藥物的安全性,提升基因治療藥物的療效,都會(huì)大有益處。

  云舟生物最核心的創(chuàng)新是全球首創(chuàng)的載體智能設(shè)計(jì)交易平臺(tái)——"載體家(VectorBuilder)",匹配工業(yè)4.0線下"樂高"式生產(chǎn)工業(yè)流程,把科研實(shí)驗(yàn)室里高度個(gè)性化的載體,用模塊化的方法讓客戶線上自行設(shè)計(jì)和下單,云舟生物用生物信息算法將高度個(gè)性化的載體自動(dòng)解構(gòu)出生產(chǎn)方案,在線下能用模塊化、高通量、工業(yè)化的手段生產(chǎn)出來,不僅讓客戶大幅提高了效率,還節(jié)約了成本。

  云舟生物進(jìn)行基因遞送全產(chǎn)業(yè)鏈布局,基于"載體家"平臺(tái)深入全球科研市場(chǎng),并致力于攻克基因藥物研發(fā)和生產(chǎn)的關(guān)鍵瓶頸,通過CRO和CDMO服務(wù)承接龐大而深入合作的科研市場(chǎng)客戶的臨床和商業(yè)化需求。云舟生物GMP級(jí)別的質(zhì)粒和慢病毒載體已獲得美國FDA的IND正式批準(zhǔn),用于在美國的多中心TCR-T臨床試驗(yàn),基因藥物CRO、CDMO項(xiàng)目遍布北美、歐洲、日本等多個(gè)國家和地區(qū)。

  云舟生物憑借強(qiáng)大的原研能力,致力于系統(tǒng)性攻克基因遞送行業(yè)的關(guān)鍵技術(shù)瓶頸,賦能基礎(chǔ)科研,加速基因藥物的臨床應(yīng)用,提升人類健康水平,為世界創(chuàng)造不可取代的價(jià)值。

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