一種新療法以癌細(xì)胞為靶點(diǎn)，使用經(jīng)過修飾的microRNA鏈自然地阻止細(xì)胞分裂。圖片來源：第二灣工作室/普渡大學(xué)

據(jù)《自然》旗下《癌基因》4日?qǐng)?bào)道，美國(guó)普渡大學(xué)研究人員開發(fā)出一種新的癌癥療法，通過誘騙癌細(xì)胞吸收阻止細(xì)胞分裂的RNA片段來攻擊腫瘤。在為期21天的研究過程中，接受新療法治療的腫瘤尺寸沒有增加，而未經(jīng)治療的腫瘤在同一時(shí)期內(nèi)尺寸增加了兩倍。

　　癌癥幾乎可發(fā)生在人體的任何部位。其特點(diǎn)是細(xì)胞分裂不受控制，可能會(huì)忽略死亡或停止分裂的信號(hào)，甚至逃避免疫系統(tǒng)。新療法在小鼠模型中進(jìn)行了測(cè)試，將靶向癌細(xì)胞的輸送系統(tǒng)與經(jīng)過特殊修改的microRNA-34a結(jié)合起來，這種分子的作用“就像汽車的剎車一樣”，能減緩或停止細(xì)胞分裂。

　　除了減緩或逆轉(zhuǎn)腫瘤生長(zhǎng)之外，靶向的microRNA-34a還強(qiáng)烈抑制至少3種基因（MET、CD44和AXL）的活性，這些基因已知會(huì)導(dǎo)致對(duì)癌癥療法產(chǎn)生耐藥性。而這種療法對(duì)抗已產(chǎn)生耐藥性的癌癥時(shí)，可單獨(dú)有效使用，也可與現(xiàn)有藥物結(jié)合使用。

　　為了確保修飾后的microRNA-34a能夠到達(dá)癌細(xì)胞，研究團(tuán)隊(duì)將其雙鏈連接到維生素葉酸分子上。人體內(nèi)所有細(xì)胞的表面都有與葉酸結(jié)合并將維生素吸入細(xì)胞的受體，但許多癌癥（乳腺癌、肺癌、卵巢癌和宮頸癌）的細(xì)胞表面上的葉酸受體比健康細(xì)胞多得多。微小的microRNA-34a和葉酸化合物穿透腫瘤的致密組織并與葉酸受體結(jié)合，其一旦進(jìn)入細(xì)胞，就能逃離囊泡并減慢細(xì)胞分裂。

總編輯圈點(diǎn)

　　癌細(xì)胞能夠無限增殖并破壞體內(nèi)正常細(xì)胞組織，它失控地分裂，野蠻地侵占，所到之處，哀鴻遍野。人類一直在尋找對(duì)抗癌細(xì)胞的方法，與它斗智斗勇，減緩它增殖的速度，阻撓它出擊的步伐，縮小它攻占的范圍。當(dāng)然，癌細(xì)胞不是什么都“吃”，這些方法常常需要“偽裝”和“欺騙”。像本文介紹的，研究人員將葉酸化合物和能阻止細(xì)胞分裂的RNA片段結(jié)合，有了前者的掩護(hù)，這種RNA片段得以順利進(jìn)入癌細(xì)胞，就相當(dāng)于給瘋狂的癌細(xì)胞裝上“剎車閥”。