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拿“真金白銀”推進(jìn)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展

2024-02-28 09:49 來(lái)源:經(jīng)濟(jì)參考報(bào) 次閱讀
 
拿“真金白銀”推進(jìn)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展

  近日,北京市海淀區(qū)政府發(fā)布了《海淀區(qū)促進(jìn)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》(簡(jiǎn)稱(chēng)《措施》),推動(dòng)新藥創(chuàng)制、高端醫(yī)療器械和前沿生物技術(shù)等方向的技術(shù)突破,全面提升醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)的自主創(chuàng)新能力和核心競(jìng)爭(zhēng)力,加快建設(shè)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)高地,力爭(zhēng)到2026年海淀區(qū)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)收入達(dá)到1500億元。

  支持生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域三大發(fā)展方向

  據(jù)悉,《措施》主要支持三大領(lǐng)域發(fā)展,這也是全球生物醫(yī)藥未來(lái)的發(fā)展方向。

  一是抗體藥物、疫苗、重組蛋白及多肽藥物、基因治療、以CAR-T治療為代表的免疫細(xì)胞治療、干細(xì)胞治療、抗體偶聯(lián)藥物、中藥創(chuàng)新藥、改良型新藥、核酸藥物等創(chuàng)新藥物和高端生物制品,創(chuàng)新化學(xué)藥及高端制劑,現(xiàn)代中藥等。

  CAR-T細(xì)胞療法是嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法,是全球最新的腫瘤治療手段。全球第一個(gè)產(chǎn)品2017年誕生,目前全球只有十個(gè)CAR-T細(xì)胞療法產(chǎn)品獲批上市,其中有五個(gè)產(chǎn)品為我國(guó)企業(yè)生產(chǎn)。我國(guó)CAR-T細(xì)胞療法產(chǎn)業(yè)已超越日本、歐洲等國(guó)家,與美國(guó)同步。相關(guān)機(jī)構(gòu)預(yù)測(cè),全球CAR-T細(xì)胞療法市場(chǎng)銷(xiāo)售價(jià)值將在2030年達(dá)到218億美元,2021年至2030年的年復(fù)合增長(zhǎng)率為34.8%。據(jù)估算,中國(guó)在2030年上述市場(chǎng)規(guī)模將增至289億元,2021年至2030年復(fù)合增長(zhǎng)率為64.4%。

  二是高端醫(yī)學(xué)影像軟件及設(shè)備、植介入器械及高值耗材、醫(yī)療機(jī)器人、先進(jìn)診療設(shè)備及生命支持設(shè)備、高端康復(fù)輔具及器材、體外診斷設(shè)備和試劑、基因檢測(cè)與合成設(shè)備、器官芯片、腦-機(jī)智能技術(shù)、人工智能醫(yī)用軟件、生物醫(yī)用材料等領(lǐng)域的研發(fā)、生產(chǎn)和服務(wù)。

  2022年,我國(guó)醫(yī)療器械主營(yíng)業(yè)收入達(dá)到1.3萬(wàn)億元人民幣,成為全球第二大市場(chǎng)。我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)正處于快速增長(zhǎng)向高質(zhì)量發(fā)展的關(guān)鍵期,這得益于日益強(qiáng)大的國(guó)家綜合經(jīng)濟(jì)實(shí)力、日益完善的監(jiān)管科學(xué)政策及產(chǎn)學(xué)研醫(yī)緊密融合的大勢(shì)。

  醫(yī)療器械研發(fā)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場(chǎng)、面向國(guó)家重大需求、面向人民生命健康,深入實(shí)施創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略。據(jù)悉,從2014年至2023年,國(guó)家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)250個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械。2023年,國(guó)家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)創(chuàng)新醫(yī)療器械61個(gè),優(yōu)先審批醫(yī)療器械12個(gè)。

  三是新型服務(wù)外包、智能手術(shù)室、數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)等。

  近年來(lái),數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)業(yè)在醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展和醫(yī)療產(chǎn)業(yè)供給側(cè)改革的大背景下蓬勃發(fā)展。各種新業(yè)態(tài)、新模式、新技術(shù)、新產(chǎn)品快速涌現(xiàn),成長(zhǎng)出了一系列上市企業(yè)和獨(dú)角獸企業(yè)。同時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)、傳統(tǒng)制藥企業(yè)、醫(yī)療器械、醫(yī)療服務(wù)企業(yè)紛紛推動(dòng)數(shù)字化變革,數(shù)字化成為了醫(yī)藥行業(yè)增長(zhǎng)的新引擎。

  拿“真金白銀”培育十家上市企業(yè)

  據(jù)海淀區(qū)政府相關(guān)人士介紹,海淀區(qū)力爭(zhēng)到2026年,醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)收入達(dá)到1500億元,培育2-3家國(guó)內(nèi)行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè),新增30家專(zhuān)精特新企業(yè),培育10家上市企業(yè),形成一批細(xì)分領(lǐng)域產(chǎn)業(yè)集群。海淀區(qū)政府這次也拿出了一系列“真金白銀”的措施支持高水平的創(chuàng)新研發(fā)。

  “對(duì)于首次獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),進(jìn)入I期、II期、III期臨床試驗(yàn)階段并實(shí)現(xiàn)病例入組以及首次取得藥品注冊(cè)許可證,確定在區(qū)內(nèi)產(chǎn)業(yè)化的細(xì)胞與基因治療藥物,擇優(yōu)按照不超過(guò)研發(fā)投入30%的比例,根據(jù)所處的臨床階段,分別給予最高500萬(wàn)元、2000萬(wàn)元、3000萬(wàn)元資金支持?!薄洞胧分赋?#xff0c;對(duì)首次獲得藥品注冊(cè)證書(shū),確定在區(qū)內(nèi)產(chǎn)業(yè)化的細(xì)胞與基因治療藥物研發(fā)生產(chǎn)企業(yè),一次性給予3000萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。產(chǎn)品上市銷(xiāo)售收入達(dá)3000萬(wàn)元,最高支持300萬(wàn)元。

  “支持高端醫(yī)療器械研發(fā)。對(duì)首次獲得二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證,并在區(qū)內(nèi)產(chǎn)業(yè)化形成銷(xiāo)售收入達(dá)到1000萬(wàn)元的產(chǎn)品,擇優(yōu)給予不超過(guò)研發(fā)投入30%,最高100萬(wàn)元支持。對(duì)首次獲得三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證,擇優(yōu)給予不超過(guò)研發(fā)投入30%,最高300萬(wàn)元支持。對(duì)首次進(jìn)入國(guó)家/北京市創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的醫(yī)療器械,擇優(yōu)給予不超過(guò)研發(fā)投入30%,最高支持500/300萬(wàn)元。對(duì)首次進(jìn)入美國(guó)FDA《突破性器械項(xiàng)目指南》通道的醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)生產(chǎn)企業(yè),擇優(yōu)給予不超過(guò)研發(fā)投入30%,最高支持800萬(wàn)元。”《措施》指出。

  《措施》還鼓勵(lì)領(lǐng)軍企業(yè)牽頭組建創(chuàng)新聯(lián)合體,面向醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)需求開(kāi)展關(guān)鍵核心技術(shù)、基礎(chǔ)前沿技術(shù)聯(lián)合攻關(guān)和示范應(yīng)用,提升產(chǎn)業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力和創(chuàng)新效能。對(duì)于組成創(chuàng)新聯(lián)合體的龍頭企業(yè),根據(jù)創(chuàng)新聯(lián)合體運(yùn)營(yíng)成效,給予連續(xù)三年每年最高支持5000萬(wàn)元。

  鼓勵(lì)企業(yè)進(jìn)入全球市場(chǎng)

  此外,《措施》還引導(dǎo)并支持國(guó)內(nèi)企業(yè)全球化發(fā)展。

  一是對(duì)獲得境外上市資質(zhì)并在相關(guān)國(guó)外市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售的藥品,擇優(yōu)給予不超過(guò)研發(fā)投入30%,每個(gè)品種最高支持1000萬(wàn)元。對(duì)于同時(shí)獲得中美批準(zhǔn)臨床試驗(yàn)的細(xì)胞與基因治療藥物,在上述已有資金獎(jiǎng)勵(lì)的基礎(chǔ)上,一次性給予額外臨床補(bǔ)貼500萬(wàn)元。

  二是對(duì)首次獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督局、歐洲藥品管理局、歐洲共同體、日本藥品醫(yī)療器械管理局等機(jī)構(gòu)批準(zhǔn),獲得境外上市資質(zhì)并在相關(guān)國(guó)外市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售的醫(yī)療器械,擇優(yōu)給予不超過(guò)海外發(fā)生的實(shí)際注冊(cè)費(fèi)用30%,每個(gè)品種最高支持100萬(wàn)元。

  三是支持拓展大品類(lèi)的license-out業(yè)務(wù)。對(duì)于形成重大原創(chuàng)品種,通過(guò)轉(zhuǎn)讓專(zhuān)利、臨床批件、銷(xiāo)售許可權(quán)等形式產(chǎn)生收入、稅收的企業(yè),根據(jù)授權(quán)方兩年內(nèi)所獲協(xié)議收入的10%給予資金獎(jiǎng)勵(lì),最高1000萬(wàn)元。每家企業(yè)最高支持3000萬(wàn)元。(記者 曾亮亮 北京報(bào)道)

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