引言
2011年,第一款針對(duì)ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌的靶向治療藥物問(wèn)世,讓許多晚期ALK基因融合陽(yáng)性患者喜極而泣,看到了生命新曙光。
但是,患者們?nèi)源嬖谥幢粷M(mǎn)足的需求,比如:
許多患者正值壯年,想活得更長(zhǎng)、更好,期待實(shí)現(xiàn)超過(guò)五年、甚至是十年的長(zhǎng)生存;
雖然ALK抑制劑效果不錯(cuò),但大部分患者都難逃“靶向藥耐藥”風(fēng)險(xiǎn);
部分藥物對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的穿透能力較弱,依舊無(wú)法改善ALK陽(yáng)性腦轉(zhuǎn)移患者的生存現(xiàn)狀……
為了更好地滿(mǎn)足ALK基因融合陽(yáng)性患者的需求,科學(xué)家們?nèi)詽撔挠贏LK抑制劑的研發(fā)。如今,隨著我國(guó)藥物研發(fā)的不斷發(fā)展,又有一款二代ALK靶向藥——依奉阿克)(研發(fā)代號(hào)TQ-B3139)馬上就要和大家見(jiàn)面啦!
一、精細(xì)研發(fā),為療效與安全筑起堅(jiān)實(shí)防線(xiàn)
在《肺癌ALK新藥突破耐藥瓶頸,研發(fā)成果令人振奮》中,大家已經(jīng)了解到ALK融合基因是如何引起癌癥發(fā)生的:ALK融合蛋白與三磷酸腺苷(ATP)結(jié)合,給癌細(xì)胞開(kāi)通了“綠色通道”,激活了信號(hào)通路的傳導(dǎo)。
而ALK抑制劑的出現(xiàn),如同“超級(jí)英雄”,阻止了ALK融合蛋白與ATP的結(jié)合,關(guān)閉了“綠色通道”,讓癌細(xì)胞無(wú)法“肆意妄為”[1.2]。二代ALK抑制劑——依奉阿克的作用機(jī)制也是如此!依奉阿克作為小分子ALK/c-Met抑制劑,選擇性地抑制ALK、c-Met陽(yáng)性細(xì)胞的生長(zhǎng),成功抑制了癌細(xì)胞增殖!
得益于依奉阿克的作用機(jī)制和藥代動(dòng)力學(xué)特征,使得藥物的療效和安全性通過(guò)了多輪臨床研究的考驗(yàn),ALK基因融合陽(yáng)性患者的長(zhǎng)期用藥也有了保障。
2015年5月,依奉阿克圓滿(mǎn)地完成了臨床前的安全評(píng)估。2017年,依奉阿克的I期臨床研究正式啟動(dòng)。首次人體研究結(jié)果顯示,依奉阿克在ALK陽(yáng)性等晚期非小細(xì)胞肺癌患者中表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性,且安全性和耐受性良好,為后續(xù)臨床研究的結(jié)果,打下了扎實(shí)的“地基”[3]。隨即,在2019年,依奉阿克的II、III期臨床研究也同步進(jìn)行。
終于,經(jīng)過(guò)10多年的精細(xì)研發(fā),在2023年8月,依奉阿克的重磅III期研究結(jié)果登上了國(guó)際著名雜志《Signal Transduction and Targeted Therapy》(影響因子高達(dá)39.3)[4]!
圖片來(lái)源:參考文獻(xiàn)[4]
二、晚期患者長(zhǎng)生存之路又新增一個(gè)“利器”
1、依奉阿克助力ALK陽(yáng)性患者追求高質(zhì)量的生存品質(zhì)
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圖片來(lái)源:某患者平臺(tái)
解答
對(duì)于晚期肺癌患者,尤其是正值壯年的年輕患者,他們是社會(huì)和家庭的中流砥柱,渴望獲得高質(zhì)量的生存期。
經(jīng)研究者評(píng)估的中位無(wú)進(jìn)展生存期結(jié)果顯示,相較于一代ALK抑制劑,二代ALK抑制劑依奉阿克用于一線(xiàn)治療,將ALK陽(yáng)性晚期肺癌患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期(mPFS)顯著延長(zhǎng)了16.75個(gè)月(28.71個(gè)月 vs. 11.96個(gè)月,HR=0.42.P<0.0001);
此外,經(jīng)獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)(IRC)評(píng)估的中位無(wú)進(jìn)展生存期結(jié)果顯示,相較于一代ALK抑制劑,二代ALK抑制劑依奉阿克用于一線(xiàn)治療,將ALK陽(yáng)性晚期肺癌患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期(mPFS)延長(zhǎng)了13.27個(gè)月(24.87個(gè)月 vs. 11.60個(gè)月,HR=0.47.P<0.0001),具有顯著性差異,有效遏制了腫瘤的生長(zhǎng)和擴(kuò)散。
這也意味著ALK陽(yáng)性患者通過(guò)依奉阿克一線(xiàn)治療后,能實(shí)現(xiàn)近2.5年的無(wú)疾病進(jìn)展生存,助力他們更好地回歸社會(huì)并正常工作和生活。
更值得一提的是,經(jīng)IRC評(píng)估的客觀(guān)緩解率(ORR)結(jié)果顯示,依奉阿克一線(xiàn)治療后患者客觀(guān)緩解率達(dá)到了81.68%,而對(duì)照組為70.68%(P=0.056)。
2、依奉阿克有效延緩腦轉(zhuǎn)移患者的疾病進(jìn)展
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圖片來(lái)源:某患者平臺(tái)
解答
腦轉(zhuǎn)移是肺癌最常見(jiàn)的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移部位,ALK陽(yáng)性患者也很容易出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移[5.6]。由于血腦屏障的存在,如同一層“保護(hù)網(wǎng)”,使得腦子里的癌細(xì)胞受到藥物的傷害減少,也使得腦轉(zhuǎn)移的治療變得十分困難[7]。
幸運(yùn)的是,依奉阿克具有較強(qiáng)的血腦屏障透過(guò)性,能夠直搗癌細(xì)胞的“老巢”[4]。
針對(duì)基線(xiàn)存在腦轉(zhuǎn)移的患者,依奉阿克也為這些患者帶來(lái)了獲益[4]。亞組研究結(jié)果顯示,相較于一代ALK抑制劑,二代ALK抑制劑依奉阿克用于一線(xiàn)治療,將腦轉(zhuǎn)移病灶患者的顱內(nèi)緩解率顯著提高了55.14%*(78.95% vs. 23.81%),將顱內(nèi)緩解持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng)了18.43個(gè)月(25.82個(gè)月 vs. 7.39個(gè)月),均具有顯著性差異。
*為獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)(IRC)評(píng)估的顱內(nèi)緩解率
總而言之,依奉阿克能夠延緩腦轉(zhuǎn)移患者疾病進(jìn)展或降低新發(fā)腦轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)。
3、依奉阿克為ALK+TP53共突變?nèi)巳簬?lái)更大獲益
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圖片來(lái)源:某患者平臺(tái)
解答
我們常常發(fā)現(xiàn),盡管同一種基因突變的患者都接受了相同的藥物治療,但療效卻大相徑庭。這是因?yàn)?#xff0c;某些不良因素仍在暗中作祟,影響治療效果。在ALK陽(yáng)性患者中,其中一個(gè)“隱形殺手”便是TP53基因,且約40%的ALK患者存在ALK+TP53共突變[8]。
研究發(fā)現(xiàn),伴隨TP53陽(yáng)性的ALK患者,生存質(zhì)量和預(yù)后大大下降[9]。而依奉阿克關(guān)鍵III期研究結(jié)果顯示,依奉阿克對(duì)比一代ALK抑制劑,一線(xiàn)治療的獲益不受TP53突變的影響。更值得一提的是,相較于TP53野生型,依奉阿克對(duì)比一代ALK抑制劑一線(xiàn)治療TP53共突變?nèi)巳旱墨@益更大[4]!
三、二代抑制劑助力患者突破耐藥困局,留出更多“治療后路”
對(duì)于使用靶向藥的患者而言,大多數(shù)患者都難逃耐藥魔爪。ALK陽(yáng)性患者也是如此。
而患者們?cè)谟盟庍^(guò)程中都會(huì)提出許多問(wèn)題,如:
“靶向藥的用藥順序都是,先使用一代藥耐藥后再用二代,二代耐藥后再用三代嗎?”、“二代藥耐藥后,只能換三代藥嗎?”……
圖片來(lái)源:某患者平臺(tái)
實(shí)際上,并非如此!
臨床上一線(xiàn)治療的選擇,對(duì)于晚期肺癌患者而言,十分關(guān)鍵,需要了解每一個(gè)藥物的特性和優(yōu)缺點(diǎn),結(jié)合自身的情況,才能做出最有利于自己的選擇!
《中華醫(yī)學(xué)會(huì)肺癌臨床診療指南(2023版)》、《中國(guó)腫瘤整合診治指南(CACA)-肺癌(2022年版)》等多項(xiàng)指南也推薦,二代ALK抑制劑用于晚期ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者的一線(xiàn)治療[10.11]。
新二代ALK抑制劑——依奉阿克的基因檢測(cè)結(jié)果顯示,經(jīng)依奉阿克治療后進(jìn)展,患者G1202R突變的發(fā)生率低,且多數(shù)患者耐藥突變?yōu)長(zhǎng)1196M和G1269A等。對(duì)于使用依奉阿克耐藥后的患者,也無(wú)需急著換三代藥,仍可能從其他二代ALK抑制劑中獲益[4]。
四、總結(jié)
依奉阿克,作為新二代ALK抑制劑,以其卓越的療效,有效遏制腫瘤的猖獗生長(zhǎng)與擴(kuò)散。隨著依奉阿克上市的腳步漸近,為晚期ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者提供了更新的治療策略,我們也期待更多的臨床研究結(jié)果和實(shí)踐,讓更多肺癌患者獲益。
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