9月7日，由法國達索系統(tǒng)全資子公司Medidata舉辦的第十二屆NEXT中國年會在上海召開。Medidata NEXT是Medidata的全球性年度會議，中國年會作為其中重要一站，時隔三年，再次于線下重磅開啟。

圍繞 “凝心聚力，創(chuàng)見未來” 這一主題，盛會力邀近30位重磅嘉賓，聚焦 “風險可控的智能化患者旅程”、“人工智能驅(qū)動的數(shù)據(jù)管理與洞見” 以及“數(shù)智化藥物研發(fā)” 三大主題，分享覆蓋全生命周期的數(shù)字化創(chuàng)新成果，共探生命科學行業(yè)數(shù)智應(yīng)用的發(fā)展方向。

圖：第二十屆Medidata NEXT中國年會于上海召開

精英匯聚，探索數(shù)智創(chuàng)新未來

此屆盛會，來自生命科學行業(yè)的專家翹楚共為與會者帶來近30場精彩演講。大會伊始，Medidata高級副總裁、亞太區(qū)總經(jīng)理Edwin Ng先生分享了達索系統(tǒng)生命科學事業(yè)部的戰(zhàn)略布局以及端到端解決方案的價值；Medidata高級副總裁、Medidata AI全球負責人Fareed Melhem先生及Medidata產(chǎn)品支持和運營高級副總裁Jeff Ventimiglia先生首先以數(shù)智創(chuàng)新助推藥研新時代為題交流了洞見；隨后，君實生物全球藥物安全副總裁詹驍靖分享君實生物立足中國、布局全球的臨床試驗創(chuàng)新應(yīng)用；同濟大學附屬東方醫(yī)院腫瘤醫(yī)學部主任、東方臨床腫瘤研究中心理事長李進教授從研究機構(gòu)的角度出發(fā)，肯定臨床試驗數(shù)智化轉(zhuǎn)型的必然，并介紹與Medidata達成的針對腫瘤試驗的開創(chuàng)性的本地合作新模式；空軍軍醫(yī)大學、CSCO生物統(tǒng)計專家委員會主任委員夏結(jié)來教授則深入剖析了臨床試驗數(shù)字化應(yīng)用的政策環(huán)境以及高級分析在臨床研究中的應(yīng)用。

下午，“風險可控的智能化患者旅程”、“人工智能驅(qū)動的數(shù)據(jù)管理與洞見”兩大分會場中，數(shù)十位專家就DCT（遠程智能臨床試驗）、eCOA（電子臨床結(jié)局評估）、RTSM（隨機與物資供應(yīng)系統(tǒng)）和RBQM（基于風險的質(zhì)量管理）等數(shù)字化解決方案的實踐應(yīng)用，以及Medidata AI優(yōu)化試驗設(shè)計、加速試驗中心選擇等焦點話題進行了深入淺出的分享。 結(jié)合“實踐操作演示”分會場關(guān)于Rave EDC、Knowledge Hub、RTSM Demo等解決方案的實操攻略，整場大會融合理論與實操，誠意十足。

達索系統(tǒng)旗下生命科學事業(yè)部將數(shù)智創(chuàng)新拓展至從藥物發(fā)現(xiàn)到藥物生產(chǎn)上市的全生命周期?！皵?shù)智化藥物研發(fā)”分會場嘉賓帶來關(guān)于生物醫(yī)藥新技術(shù)的發(fā)展與未來，以及智能數(shù)字化實驗室的建設(shè)與實踐等主題演講；重點介紹了BIOVIA ONE lab一體實驗室、電子實驗記錄本ELN系統(tǒng)和Discovery Studio等解決方案，從數(shù)智化技術(shù)加速創(chuàng)新藥研發(fā)、提升實驗室質(zhì)量管理等角度與來賓分享了藥物發(fā)現(xiàn)階段數(shù)智化應(yīng)用的前沿洞見、以及數(shù)智工具驅(qū)動中國創(chuàng)新藥效率及質(zhì)量的發(fā)展方向。

深耕中國，助力本土創(chuàng)新藥研提速

Medidata于2015年進入中國以來，見證了中國新藥研發(fā)力量躋身全球第二梯隊，本土藥企以銳不可當之勢崛起。攜手中國近600家藥企及40多家合同研究組織（CRO），Medidata中國已支持超過3160個臨床試驗，共計48萬患者和健康志愿者參與其中，已成為國內(nèi)生命科學領(lǐng)域數(shù)字化轉(zhuǎn)型的重要引領(lǐng)者。

Medidata副總裁、大中華區(qū)總經(jīng)理李威女士表示：“近年來，在國家政策扶持下，中國醫(yī)療健康行業(yè)步入高速發(fā)展階段。Medidata一直深度參與生命科學的數(shù)智變革，我們也有幸見證并助力行業(yè)的‘騰飛’。目前，已有四款國產(chǎn)PD-1藥物成功納入醫(yī)保，而這些藥物的研發(fā)都有Medidata技術(shù)的支持。在助力本土創(chuàng)新的同時，Medidata也支持著國產(chǎn)創(chuàng)新藥‘出?！?#xff0c;其中就包括首個FDA獲批上市的中國創(chuàng)新藥，以及中國所有23個大額[*1]License-Out的創(chuàng)新藥品開發(fā)。今年，Medidata達成了兩大里程碑，運行試驗超3萬項，覆蓋患者超900萬名。聚力全球資源和技術(shù)，未來，我們將繼續(xù)踐行‘在中國，為中國’的堅定承諾，為在華客戶藥研創(chuàng)新保駕護航，助力更多醫(yī)藥創(chuàng)新成果造福患者。”

圖：Medidata副總裁、大中華區(qū)總經(jīng)理李威女士現(xiàn)場致辭

Medidata是達索系統(tǒng)的全資子公司，達索系統(tǒng)的3DEXPERIENCE平臺致力于引領(lǐng)生命科學行業(yè)在個性化醫(yī)療時代中的數(shù)字化轉(zhuǎn)型，它是首個覆蓋端到端、從研究到商業(yè)化全流程的科學商業(yè)平臺。

注釋：

[1] 23個大額交易項目，交易金額均超過5億美元

關(guān)于Medidata

Medidata 正在引領(lǐng)生命科學的數(shù)字化轉(zhuǎn)型，為數(shù)百萬患者帶來希望。Medidata 幫助生成證據(jù)和洞見，助力制藥公司、生物科技公司、醫(yī)療器械公司、診斷公司和學術(shù)研究人員加速創(chuàng)造價值，最大限度地降低風險并優(yōu)化結(jié)果。目前，作為全球備受信賴的臨床開發(fā)、商業(yè)化和真實世界數(shù)據(jù)平臺，Medidata平臺已為全球2100多家客戶和合作伙伴所采用，擁有超過1,000,000名注冊用戶。Medidata 是 Dassault Systèmes 旗下公司（巴黎泛歐交易所：FR0014003TT8, DSY.PA），總部位于紐約市，并在全球眾多國家和地區(qū)設(shè)立分公司，滿足當?shù)乜蛻舻男枨蟆?015年，Medidata正式進入中國市場并在北京、上海成立分公司，為中國客戶提供即時、專業(yè)的服務(wù)。

關(guān)于達索系統(tǒng)

作為一家為全球客戶提供3DEXPERIENCE解決方案的工業(yè)軟件提供商，達索系統(tǒng)致力于成為人類發(fā)展進程的催化劑。我們?yōu)槠髽I(yè)和客戶提供可協(xié)同的3D虛擬空間來推動可持續(xù)創(chuàng)新。利用達索系統(tǒng)的3DEXPERIENCE平臺和行業(yè)解決方案，我們的客戶對真實世界進行虛擬孿生，從而重新定義其產(chǎn)品創(chuàng)造、生產(chǎn)和全生命周期管理過程，打造一個更可持續(xù)的世界。體驗經(jīng)濟關(guān)注以人為本，造福消費者、患者和居民。達索系統(tǒng)為150多個國家超過30萬個不同行業(yè)、不同規(guī)模的客戶帶來價值。

達索系統(tǒng)保留所有權(quán)。3DEXPERIENCE、3DS徽標、Compass圖標、IFWE, 3DEXCITE, 3DVIA, BIOVIA, CATIA, CENTRIC PLM, DELMIA, ENOVIA, GEOVIA, MEDIDATA, NETVIBES, OUTSCALE, SIMULIA和SOLIDWORKS是達索系統(tǒng)（“société européenne”企業(yè)，并在凡爾賽商業(yè)注冊，編號為 322 306 440）或其在美國和／或其他國家或地區(qū)子公司的注冊商標。