根據(jù)最新公告顯示，重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司即將在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市，并將于6月9日開啟申購，公司股票簡稱為“智翔金泰”，股票代碼為“688443”。

　　智翔金泰是一家創(chuàng)新驅(qū)動型生物制藥公司，公司主營業(yè)務(wù)為抗體藥物的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，在研產(chǎn)品為單克隆抗體和雙特異性抗體。公司已形成完整的創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)、臨床研究和商業(yè)化生產(chǎn)的產(chǎn)業(yè)鏈布局，致力于為患者持續(xù)提供可信賴、可負(fù)擔(dān)的生物技術(shù)藥物，滿足人民群眾未被滿足的臨床需求。

　　市場需求+政策扶持，行業(yè)前景廣闊

　　隨著人口老齡化的不斷加劇，我國癌癥、自身免疫性疾病等發(fā)病率及患病率逐年提升，患者基數(shù)不斷增長。同時，隨著中國居民經(jīng)濟水平的提高、疾病宣傳科普力度的加大、人民健康意識的提高、基層診療規(guī)范度的提升以及伴隨診斷等疾病檢測技術(shù)的不斷普及，我國癌癥、自身免疫性疾病等的檢出率和診斷率也在不斷提升。

　　近年來，抗體藥物具有靶向性強、療效好、副作用小的優(yōu)勢，以革命性的速度改進了癌癥、自身免疫系統(tǒng)疾病等重點疾病領(lǐng)域的臨床治療方法，是目前技術(shù)發(fā)展成熟、商業(yè)化成功的一類抗體藥物?，F(xiàn)代抗體藥物的基礎(chǔ)是具有疾病治療或預(yù)防作用的單克隆抗體或其衍生物。以單抗為基本結(jié)構(gòu)骨架，又可衍生出雙/多特異性抗體、抗體偶聯(lián)物和Fc融合蛋白等大分子藥物。

　　在單克隆抗體藥物市場方面，2015年，中國單克隆抗體藥物市場僅占中國生物藥市場的5.85%，從2017年開始，國家醫(yī)療保險制度在單克隆抗體藥物覆蓋方面顯著擴大，2019年至2020年間，四款國產(chǎn)PD-1單抗藥物均被納入國家醫(yī)保目錄，這將顯著提高患者的支付能力并提升單克隆抗體藥物的市場滲透率。2020年，中國單克隆抗體藥物市場規(guī)模增至410億元，占中國生物藥市場的11.89%，5年復(fù)合增長率高達為36.98%。預(yù)計到2025年，中國單克隆抗體市場規(guī)模將達到1，810億元，5年復(fù)合增長率為34.58%。

　　中國雙特異性抗體藥物研發(fā)起步較晚，市場規(guī)模小。自2018年以來，中國雙特異性抗體領(lǐng)域的投資和合作開發(fā)顯著活躍，加快雙特異性抗體藥物的商業(yè)化進程。鑒于雙克隆抗體是在單克隆抗體基礎(chǔ)上發(fā)展催生的，單克隆抗體作為高端生物藥品迅速崛起且市場表現(xiàn)良好，為雙特異性抗體的商業(yè)化做出優(yōu)秀示范，同時生物技術(shù)的發(fā)展推動生物藥企積極布局雙特異性抗體相關(guān)項目，預(yù)計到2025年，中國雙克隆抗體藥物市場規(guī)模將快速增長至121億元，2021年至2025年的復(fù)合增長率達160.95%。

　　近年來，生物醫(yī)藥行業(yè)不斷受到各級政府的高度重視和國家產(chǎn)業(yè)政策的重點支持，國家陸續(xù)出臺了《“十四五”生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》等多項政策鼓勵生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展與創(chuàng)新，由此國內(nèi)生物藥市場需求快速增長，增速遠高于國內(nèi)整體醫(yī)藥市場與其他細(xì)分市場，行業(yè)發(fā)展前景廣闊。

　　創(chuàng)新為本+統(tǒng)籌布局，領(lǐng)先優(yōu)勢顯著

　　作為創(chuàng)新驅(qū)動型生物制藥公司，智翔金泰始終堅持創(chuàng)新為本，2020年-2022年，智翔金泰研發(fā)投入分別為2.36億元、2.95億元和4.54億元，三年研發(fā)投入金額累計近10億元。持續(xù)的研發(fā)投入，保證了公司各在研項目的平穩(wěn)、高效推進，并促進了公司各研發(fā)平臺的建設(shè)與強化。

　　智翔金泰在源頭創(chuàng)新方面建立了基于新型噬菌體呈現(xiàn)系統(tǒng)的單抗藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺和雙特異性抗體藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺兩個核心技術(shù)平臺；在藥物開發(fā)環(huán)節(jié)建立高效的重組抗體藥物工藝開發(fā)平臺。

　　基于上述平臺，智翔金泰立項開發(fā)了多款單克隆抗體藥物和雙特異性抗體藥物，其中GR1501為國內(nèi)企業(yè)首家提交新藥上市申請的抗IL-17單克隆抗體，GR1603為國內(nèi)企業(yè)首家進入II期臨床試驗的抗IFNAR1單克隆抗體，GR1801是國內(nèi)首家進入臨床的抗狂犬病病毒G蛋白雙特異性抗體，GR1901為國內(nèi)首家啟動I期臨床試驗的抗CD3×CD123雙特異性抗體。

　　截至目前，智翔金泰立項開發(fā)的產(chǎn)品共有12個，臨床適應(yīng)癥主要涵蓋中重度斑塊狀銀屑病、中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、中重度特應(yīng)性皮炎、哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉、狂犬病被動免疫和多發(fā)性骨髓瘤等多個治療領(lǐng)域。目前公司1個產(chǎn)品（1個適應(yīng)癥）已提交新藥上市申請，7個產(chǎn)品（11個適應(yīng)癥）已進入臨床研究階段。

　　此外，智翔金泰還在重慶國際生物城建立了抗體產(chǎn)業(yè)化基地，建成2個原液生產(chǎn)車間、2條制劑生產(chǎn)線等，已經(jīng)形成了完整的創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)、臨床研究和商業(yè)化生產(chǎn)的產(chǎn)業(yè)鏈布局，鞏固并提升公司現(xiàn)有的市場地位和競爭優(yōu)勢。

　　以上市為契機，打造生物制藥領(lǐng)先企業(yè)

　　本次智翔金泰成功上市，成為重慶區(qū)域內(nèi)第三家科創(chuàng)板上市公司。智翔金泰坦言，登陸A股資本市場并非終點，而是公司發(fā)展的新起點。

　　本次IPO智翔金泰募集資金39.8億元，其中4.06億用于抗體產(chǎn)業(yè)化基地項目一期改擴建，14.99億元用于抗體產(chǎn)業(yè)化基地項目二期，12.32億元用于抗體藥物研發(fā)項目，補充流動資金8.42億元。上述募投項目均圍繞公司主營業(yè)務(wù)和核心技術(shù)進行，將有效落實公司的戰(zhàn)略規(guī)劃，提升公司的盈利能力，推進公司抗體藥物的研發(fā)進程，提升公司產(chǎn)品的市場競爭力，擴大公司的發(fā)展空間，鞏固并進一步提高公司的核心競爭力。

　　未來，智翔金泰立足研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全產(chǎn)業(yè)鏈，結(jié)合產(chǎn)品開發(fā)各環(huán)節(jié)，持續(xù)重點引入多元化、復(fù)合型人才，匹配公司發(fā)展各階段，通過一套完善的創(chuàng)新型人才培養(yǎng)、評價以及獎勵激勵的體系，確保人才招得進，留得住，有發(fā)展，打造一支高素質(zhì)的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和質(zhì)量管理的專業(yè)化隊伍，助力公司長遠可持續(xù)發(fā)展。

　　同時，智翔金泰將充分利用處于良好運行狀態(tài)的創(chuàng)新抗體藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺的優(yōu)勢，以雙特異性抗體為重點發(fā)展方向，聚焦自身免疫性疾病、感染性疾病、腫瘤等重大疾病領(lǐng)域，著眼于未被滿足的臨床需求，跟蹤全球研發(fā)熱門靶點，并以底層技術(shù)為依托開展全新靶點的開發(fā)，每年滾動實現(xiàn)2-3項創(chuàng)新產(chǎn)品完成發(fā)現(xiàn)研究并進入臨床前開發(fā)階段，促進在研產(chǎn)品的更新迭代。

　　智翔金泰表示，公司將秉承“為病人做好藥”的使命，進一步加強醫(yī)學(xué)研究，積極探索在研產(chǎn)品新的治療領(lǐng)域，滿足未被滿足的臨床需求，拓展已有產(chǎn)品的新增適應(yīng)癥，進一步擴大產(chǎn)品市場空間，使公司成為具有卓越創(chuàng)新能力的生物制藥公司。