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“出?!毙枨蟮贡茋?guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企加快源頭創(chuàng)新

2023-05-10 10:48 來(lái)源:經(jīng)濟(jì)參考報(bào) 次閱讀
 
“出?!毙枨蟮贡茋?guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企加快源頭創(chuàng)新

近年來(lái),國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)進(jìn)入快速發(fā)展期,各類政策為創(chuàng)新藥發(fā)展提供了有力支持。《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者了解到,隨著創(chuàng)新藥研發(fā)同質(zhì)化問(wèn)題凸顯,企業(yè)扎堆產(chǎn)業(yè)賽道,競(jìng)爭(zhēng)日趨激烈,“同質(zhì)化”“扎堆”“紅?!钡仍~匯已成為醫(yī)藥圈的高頻詞。醫(yī)藥行業(yè)需要加快技術(shù)創(chuàng)新,沉下心來(lái)研發(fā)真正滿足需求的產(chǎn)品。與此同時(shí),業(yè)內(nèi)人士指出,國(guó)際化已經(jīng)成為我國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)發(fā)展的大趨勢(shì),“出?!毙枨笳诘贡茋?guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企加快源頭創(chuàng)新。

  創(chuàng)新藥出海大勢(shì)所趨

  創(chuàng)新藥行業(yè)具有研發(fā)周期長(zhǎng)、前期資金投入大等特點(diǎn),但是潛在回報(bào)高。斯道資本執(zhí)行董事黃滔表示,以美國(guó)為例,得益于其成熟的商業(yè)保險(xiǎn)體系,美國(guó)的創(chuàng)新藥支付體系比較完整,這為創(chuàng)新藥企業(yè)提供了更多利益保障和肥沃土壤。目前國(guó)內(nèi)對(duì)于創(chuàng)新屬性強(qiáng)、價(jià)格相對(duì)高的藥品支付還有很大的發(fā)展空間。

  創(chuàng)新藥雖看似回報(bào)高,其實(shí)卻是個(gè)高科技、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)行業(yè)。和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司副總裁崔昳昤表示,醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域有著著名的“雙十”定律,即一款創(chuàng)新藥的研發(fā)需要耗時(shí)十年時(shí)間,花費(fèi)十億美元。這一定律主要是從歐美等國(guó)家過(guò)去20年在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展經(jīng)驗(yàn)所得。

  “激烈競(jìng)爭(zhēng)中,能否做出和別人不一樣的地方,決定著藥企的未來(lái)?!贝迺i昤介紹說(shuō),和黃醫(yī)藥開(kāi)發(fā)的呋喹替尼,從一開(kāi)始就按照出海的目標(biāo)設(shè)計(jì)。盡管這意味著在臨床研究、注冊(cè)要求方面,要適應(yīng)不同的市場(chǎng)、不同的國(guó)家、不同的人種,會(huì)相對(duì)更復(fù)雜、成本更高,但如果從最初設(shè)計(jì)就要走國(guó)際化道路,在各方面的執(zhí)行中就會(huì)考慮國(guó)際化的各個(gè)方面。

  相關(guān)統(tǒng)計(jì)顯示,美國(guó)占全球創(chuàng)新藥市場(chǎng)的50%以上。黃滔表示,近些年,我們看到許多國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)的崛起,這些企業(yè)在加強(qiáng)自身創(chuàng)新能力、深耕本土市場(chǎng)的同時(shí),也在積極“走出去”,國(guó)際化已經(jīng)成為我國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)發(fā)展的大趨勢(shì)。

  從“造船出?!钡健敖璐龊!?/strong>

  據(jù)了解,創(chuàng)新藥“出海”主要有三種模式,即“直接出?!薄奥?lián)手出?!薄敖璐龊!薄HN模式各有利弊?!爸苯映龊!敝饕侵钢袊?guó)藥企憑一己之力在海外開(kāi)展臨床試驗(yàn),然后申報(bào)上市,獲批后銷售?!奥?lián)手出?!奔粗袊?guó)藥企和海外藥企聯(lián)合開(kāi)發(fā),分擔(dān)成本和收益,是一種折中的方式。“借船出?!笔悄壳氨徊捎幂^多的模式。通過(guò)向產(chǎn)品授權(quán)方支付一定首付款,并約定一定金額的付款及未來(lái)銷售提成,從而獲得產(chǎn)品在某些國(guó)家和地區(qū)的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷售等商業(yè)化權(quán)益。

  比如,2023年1月,和黃醫(yī)藥與武田制藥簽訂呋喹替尼在中國(guó)以外地區(qū)的許可協(xié)議,刷新中國(guó)小分子新藥出海首付金額紀(jì)錄。

  崔昳昤表示,以前的大部分情況是,國(guó)外的創(chuàng)新藥進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),但中國(guó)的創(chuàng)新藥很難進(jìn)入美國(guó)和歐盟市場(chǎng)。所以和黃醫(yī)藥和武田制藥的合作,也走出了一條強(qiáng)強(qiáng)合作的“借船出?!眹?guó)際化之路。

  國(guó)際化道路并不是一帆風(fēng)順,和黃醫(yī)藥也經(jīng)歷了從“造船出?!钡健敖璐龊!钡倪^(guò)程。崔昳昤表示,起初,公司是想“造船出?!?#xff0c;自己在美國(guó)成立專門的研發(fā)團(tuán)隊(duì)、臨床團(tuán)隊(duì),還有商業(yè)化團(tuán)隊(duì),但是后來(lái)考慮到迅速進(jìn)入市場(chǎng),實(shí)現(xiàn)商業(yè)化的成功以及造福更多患者等因素,最終選擇了“借船出?!?。

  “在出海的策略上,前前后后也是經(jīng)歷了不斷調(diào)整,選擇了最適合自己企業(yè)的道路。借助武田在全球的商業(yè)化布局以及研發(fā)水平,和黃創(chuàng)新藥走向世界的道路更加通暢。這有利于和黃醫(yī)藥進(jìn)一步加快全球化的步伐,獲得更多的資源和資金,實(shí)現(xiàn)核心價(jià)值的臨床研發(fā),使創(chuàng)新的成果更快正循環(huán)地進(jìn)行運(yùn)作?!贝迺i昤說(shuō)。

  源頭創(chuàng)新破局而來(lái)

  近年來(lái),中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展從“跟跑”到“并跑”,并在部分領(lǐng)域突圍,實(shí)現(xiàn)“領(lǐng)跑”。這得益于國(guó)家在政策、資金、人才等多方面的長(zhǎng)期投入。如今,一個(gè)新藥靶點(diǎn)會(huì)有數(shù)十家甚至上百家企業(yè)研發(fā)。對(duì)于國(guó)內(nèi)的創(chuàng)新藥企業(yè)來(lái)說(shuō),源頭創(chuàng)新是一條必由之路。

  業(yè)內(nèi)人士表示,國(guó)內(nèi)目前在研的很多創(chuàng)新藥,靶點(diǎn)相同,適應(yīng)癥和療效都基本相同,這就帶來(lái)了同質(zhì)化的問(wèn)題。同樣一個(gè)靶點(diǎn),如果已經(jīng)有幾十家、上百家在研發(fā),排在后面的企業(yè)再跟進(jìn)的意義就不大了。低水平的復(fù)制式創(chuàng)新,將導(dǎo)致醫(yī)藥創(chuàng)新同質(zhì)化和產(chǎn)能過(guò)剩,浪費(fèi)寶貴的研發(fā)資源。

  對(duì)此,崔昳昤認(rèn)為,對(duì)于創(chuàng)新藥領(lǐng)域出現(xiàn)的同質(zhì)化現(xiàn)象,信息通暢對(duì)于破解問(wèn)題至關(guān)重要。以上海為例,上海市生物醫(yī)藥科技發(fā)展中心在企業(yè)立項(xiàng)之前以及研發(fā)過(guò)程中,向企業(yè)提供相關(guān)咨詢和輔導(dǎo)服務(wù),精準(zhǔn)匹配資源,這對(duì)整個(gè)產(chǎn)業(yè)非常有益。畢竟企業(yè)資源有限,一定要把資源用在最有價(jià)值的地方。

  “在真正打開(kāi)商業(yè)化空間之前,有錢有決心砸向研發(fā)和臨床,才能拿到貨真價(jià)實(shí)的‘第一證’。畢竟,有了國(guó)際臨床,才有可能取得海外的批準(zhǔn)和上市銷售。事實(shí)上,早在2016年,呋喹替尼就獲美國(guó)FDA批準(zhǔn),實(shí)現(xiàn)了中國(guó)原創(chuàng)新藥進(jìn)入國(guó)際腸癌領(lǐng)域的新突破。”崔昳昤說(shuō)。

  源頭創(chuàng)新是破解創(chuàng)新藥研發(fā)的關(guān)鍵。崔昳昤說(shuō):“生物醫(yī)藥是一個(gè)具有很長(zhǎng)產(chǎn)業(yè)鏈的行業(yè),如果不能從源頭創(chuàng)新,那整個(gè)產(chǎn)業(yè)鏈便只能在低端水平徘徊。對(duì)于生物醫(yī)藥行業(yè)來(lái)說(shuō),和黃醫(yī)藥走的這條出海之路如果成功的話,也是為其他創(chuàng)新藥企業(yè)作了探索?!?#xff08;記者 趙逸赫 董雪 實(shí)習(xí)生 李牧穎 上海報(bào)道)

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