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首款泡沫劑型銀屑病藥物Enstilar?的中國III期臨床試驗完成首例患者入組

2023-07-05 10:56 來源:商丘網(wǎng) 次閱讀
 
首款泡沫劑型銀屑病藥物Enstilar?的中國III期臨床試驗完成首例患者入組

  2023年7月4日,利奧制藥宣布其研發(fā)的首款泡沫劑型銀屑病外用藥物Enstilar?的中國 III期臨床研究完成首例患者入組 。試驗將在中國大陸的 40個研究中心 進行,預計將納入 600名穩(wěn)定性斑塊狀銀屑病患者

  該臨床試驗是一項在中國穩(wěn)定性斑塊狀銀屑病成人受試者中開展的、隨機、研究者設盲、活性藥物對照的III期臨床研究。主要目的是評估Enstilar?用于中國穩(wěn)定性斑塊狀銀屑病患者的有效性和安全性,旨在為廣大中國患者提供更便利的易于使用的治療選擇 。

  Enstilar?是利奧制藥研發(fā)的卡泊三醇和倍他米松的復方制劑。作為第一款泡沫劑型銀屑病藥物, Enstilar?已經(jīng)在美國獲批用于≥12歲患者斑塊型銀屑病的局部治療。 Enstilar?是一種每天使用一次、不含酒精的泡沫狀制劑,使用者可手握藥罐噴在皮膚患處,方便攜帶與使用 。由于噴到皮膚上時形成過飽和的泡沫,與軟膏相比,Enstilar可實現(xiàn)更強的皮膚滲透性和生物利用度 [i] 。

  國外的研究數(shù)據(jù)顯示,在輕度至重度銀屑病患者中,Enstilar?在急性發(fā)作治療上相比卡泊三醇/倍他米松軟膏和凝膠能夠顯著改善療效:

  ? 在比較Enstilar和卡泊三醇/倍他米松凝膠與軟膏的臨床研究中,Enstilar?與其他卡泊三醇/倍他米松復方制劑相比,治療成功率(皮損"清除"或"幾乎清除"且PGA評估的疾病嚴重程度改善≥2分的患者比例)明顯更高。第4周時,接受Enstilar?治療的患者與卡泊三醇/倍他米松軟膏組的患者相比,獲得治療成功的患者比例明顯更高 (54.5% vs. 43.0% ;P<0.025)。

  ? Enstilar?與其他卡泊三醇/倍他米松復方制劑相比,達到mPASI75(即,改良銀屑病皮損面積及嚴重程度指數(shù)降低 75%)的患者人數(shù)更多

  ? 第4周時,接受Enstilar?治療的患者與卡泊三醇/倍他米松軟膏組的患者相比,達到 mPASI75的患者比例更高 (50.4% vs 40.7%; OR 1.7,95% CI 1.0,2.7;P=0.052)

  利奧中國總經(jīng)理殷曉峰 表示:"利奧制藥成功完成Enstilar?的中國III期臨床研究的首例患者入組。這是我們的又一重大里程碑,是我們?yōu)闈M足中國患者需求邁出的新的一步。它有望為中國穩(wěn)定性斑塊狀銀屑病患者的治療和生活狀態(tài)帶來實質性改善,我們對Enstilar?產(chǎn)品充滿信心,中國患者將獲得又一個新的治療選擇。"

  關于斑塊狀銀屑病

  銀屑病是一種免疫介導的慢性、復發(fā)性、炎癥性、系統(tǒng)性疾病,其急性發(fā)作和緩解呈現(xiàn)出一種波動的模式。斑塊型銀屑病(尋常型銀屑病)占病例的90%左右。

  急性發(fā)作期間,銀屑病癥狀會顯著增多,而61%的患者報告了每3個月甚至更高頻率的反復發(fā)作。

  銀屑病影響了1.7%-7.9%的歐洲人群,其中7%-30%患有中度至重度疾病。2008年中國6省市銀屑病流行病學調查結果患病率為0.47%,共有超過650萬銀屑病患者。

  銀屑病會對患者身體、心理和社會健康產(chǎn)生重大影響。

  外用藥物是銀屑病治療的首選,可以單藥或聯(lián)合用于所有嚴重程度的患者。外用藥物的理想屬性包括易用性、快速吸收和不油膩或不發(fā)粘。軟膏、乳膏、凝膠和水劑是常用的外用劑型;國內尚無泡沫劑型上市,泡沫劑型更加方便涂抹,尤其針對皮損面積大的患者可以節(jié)省涂抹的時間,增加治療的依從性,滿足醫(yī)生患者未被滿足的需求。

  關于 Enstilar?

  Enstilar?是一種噴霧泡沫制劑,是卡泊三醇和倍他米松的固定劑量復方制劑,這兩種成熟的藥物均廣泛用于治療銀屑病。當Enstilar噴在皮膚上時,拋射劑快速蒸發(fā),溶媒中活性成分的濃度不斷增加,形成一種過飽和溶液,其在外用后穩(wěn)定至少26小時[ii]。這使得活性成分的皮膚滲透更多,且生物利用度更高,由此解釋了Enstilar?與其他固定劑量Cal/BD復方制劑(在涂抹后無法形成過飽和溶液的半固體軟膏和凝膠制劑)相比療效增強的原因。Enstilar?以加壓罐形式儲存,噴在皮膚患處之后,患者可以涂抹表面的泡沫使其更加均勻。可手握藥罐,以任何方向(水平方向除外)噴射。 Enstilar?可用于銀屑病的急性發(fā)作治療及主動維持治療。

  關于利奧制藥

  利奧制藥是一家引領標準治療,惠及皮膚疾病患者及其家庭和社會的全球公司。利奧制藥成立于1908年,隸屬于利奧基金會,致力于推動皮膚病學科的研究和發(fā)展,為不同嚴重程度的疾病提供廣泛的治療方案。利奧制藥總部位于丹麥,擁有全球員工4600人,為全球數(shù)千萬患者提供服務。

  在中國,利奧制藥專注于銀屑病、特應性皮炎和皮膚感染3大疾病領域,是相關疾病領域的市場領導者,通過有競爭力的產(chǎn)品和服務來提高人們的生活質量。


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