創(chuàng)新藥研發(fā)有望再提速。8月2日,國家藥監(jiān)局發(fā)布信息稱,同意在北京、上海開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點。這也是自優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點工作方案印發(fā)以來首批過審的試點區(qū)域。國家藥監(jiān)局于7月30日審議通過的《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點工作方案》提出,擬針對創(chuàng)新藥臨床試驗限速的關(guān)鍵環(huán)節(jié),探索建立提升藥物臨床試驗質(zhì)量和效率的工作制度和機制,實現(xiàn)30個工作日內(nèi)完成創(chuàng)新藥臨床試驗申請(IND)的審評審批。
這也意味著,北京、上海兩地有望率先將IND審評審批壓縮至30個工作日內(nèi)?!霸谛滤庨_展臨床研究之前,藥企需向藥監(jiān)部門提供數(shù)據(jù),證明藥物具備開展臨床試驗的安全性和合理性,獲準(zhǔn)后方可開展臨床試驗,這就是IND。IND是新藥研發(fā)生命周期中至關(guān)重要的一環(huán),過去相關(guān)審評審批一般需要60個工作日,如果能夠壓縮至30個工作日,創(chuàng)新藥的臨床推進(jìn)速度無疑將大大加快?!币晃恍袠I(yè)分析人士對《證券日報》記者稱。
利好創(chuàng)新藥企業(yè)
多位行業(yè)人士表示,相關(guān)利好政策對于創(chuàng)新藥企業(yè)來說是實實在在的支持。
劑泰醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人兼CEO賴才達(dá)對《證券日報》記者表示:“IND審評審批加速對于劑泰醫(yī)藥這樣的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司來說,無疑是一個極大的利好。對創(chuàng)新藥企而言,時間和成本至關(guān)重要。這一政策能夠縮短藥物研發(fā)到臨床試驗啟動的時間,不僅幫助我們更快地將技術(shù)成果推向市場,還能有效降低研發(fā)成本?!?/p>
從行業(yè)層面來看,巨豐投顧高級投資顧問于曉明認(rèn)為,新政對于創(chuàng)新藥行業(yè)也是一大利好。加快IND審評審批流程,將提高新藥研發(fā)的效率,有助于縮短藥物上市時間。這將進(jìn)一步增加創(chuàng)新藥管線研發(fā)數(shù)量,從而吸引投資和人才,推動產(chǎn)業(yè)技術(shù)水平提升。
“近期創(chuàng)新藥行業(yè)支持政策接連出臺,我們看到了政府鼓勵創(chuàng)新藥發(fā)展的決心。這些政策為創(chuàng)新藥企提供了強有力的支持。”亞虹醫(yī)藥稱。
CRO行業(yè)有望受益
利好政策振奮創(chuàng)新藥企信心,企業(yè)表示將積極推進(jìn)藥品研發(fā)速度。
賴才達(dá)表示,目前,劑泰醫(yī)藥有多條創(chuàng)新藥物管線正在籌備申報IND,包括突破性核酸(RNA)藥物和小分子新藥?!敖酉聛砦覀儠浞盅芯坎⒗煤孟嚓P(guān)政策,優(yōu)化資源配置,高效推進(jìn)臨床試驗,將更多新藥、好藥帶給臨床患者?!辟嚥胚_(dá)說。
亞虹醫(yī)藥也表示,公司全球首個非手術(shù)治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變產(chǎn)品APL-1702的新藥上市申請已經(jīng)獲得受理,目前正在積極推進(jìn)其審評審批及上市工作。APL-1702有望成為全球首創(chuàng)、中國首發(fā)的無創(chuàng)治療宮頸癌前病變的創(chuàng)新療法,希望隨著相關(guān)政策的落地,能幫助企業(yè)更早地將創(chuàng)新藥物推向市場,為患者提供更多治療方案。
同時,隨著政策落地,作為醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)商的CRO,也有望承接到更多的創(chuàng)新藥研發(fā)外包訂單。于曉明對記者稱,得益于全球市場的擴(kuò)大、政策利好等因素,預(yù)計下半年CRO訂單量將繼續(xù)增長。
美迪西對記者稱,相關(guān)政策的陸續(xù)出臺,有望提升國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)投入的信心。未來國內(nèi)CRO企業(yè)將迎來更多機會。
記者注意到,進(jìn)入今年二季度后,CRO行業(yè)已經(jīng)出現(xiàn)回暖信號。據(jù)CRO龍頭企業(yè)藥明康德的2024年半年報,今年二季度,藥明康德的營業(yè)收入環(huán)比增長16.0%,經(jīng)調(diào)整歸母凈利潤環(huán)比增長28.5%。截至今年6月底,藥明康德在手訂單首次超過400億元,企業(yè)方面預(yù)計全年營收為383億元至405億元。
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