AKT抑制劑Afuresertib臨床有力推進自主創(chuàng)新厚積薄發(fā)

　　卵巢癌關鍵II期：Afuresertib(LAE002)針對卵巢癌關鍵II期患者完成全部入組，預計將于四季度末獲頂線數據

　　乳腺癌Ib/III期：Afuresertib＋氟維司群治療HR+/HER2-乳腺癌Ib期試驗的研究結果將于今年四季度公布。正與監(jiān)管機構討論啟動III期關鍵試驗

　　首個自研抗體：LAE102今年5月獲FDA的IND批準，將探索在癌癥、肥胖和代謝疾病、肺動脈高壓等適應癥

　　持續(xù)投入研發(fā)：截至2023年6月30日，公司的現金及現金等價物為8.37億元人民幣，上半年研發(fā)投入達1.02億元人民幣

　　來凱醫(yī)藥，一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥科技公司，今天發(fā)布了截至2023年6月30日的中期業(yè)績公告，展示在臨床及臨床前候選藥物開發(fā)及產品管線擴大方面取得的重大進展。

　　來凱醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官呂向陽博士表示："2023上半年對我們來說極具里程碑意義，來凱醫(yī)藥成為了一家上市公司，我們的創(chuàng)新產品管線獲得了投資者及資本市場的認可。

　　2023年下半年令人期待，來凱預計將達成更多的里程碑。特別是我們將在多個重要學術會議上公布一系列臨床相關數據，包括AKT抑制劑Afuresertib在治療卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌領域的進展，以及多個自研創(chuàng)新抗體。

　　創(chuàng)新為先，厚積薄發(fā)。我們深知，唯有繼續(xù)踏實向前、堅持不懈，方能為患者帶來希望，為市場創(chuàng)造價值。"

　　業(yè)務亮點

　　臨床試驗推進：Afuresertib（LAE002）持續(xù)發(fā)力

　　Afuresertib(LAE002)＋紫杉醇治療PROC（PROFECTOR-II），關鍵II期

　　患者已全部入組，預計將于2023年第四季度末獲得頂線數據。如果頂線數據符合新藥上市申請（NDA）標準，我們將分別與美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）及中國藥監(jiān)局討論在美國及中國提交NDA的事宜。

　　Afuresertib＋氟維司群治療HR+/HER2-乳腺癌，Ib/III期

　　Ib期試驗的患者入組已于2023年4月完成。該研究取得了良好的早期成果，研究結果將于2023年第四季度在癌癥學術會議上公布。我們目前正在與監(jiān)管機構討論啟動III期關鍵試驗。

　　Afuresertib＋LAE001/潑尼松治療mCRPC，II期

　　已于2023年3月在美國及韓國完成患者入組。該研究表明，轉移性去勢抵抗型前列腺癌（mCRPC）患者有望獲得良好的治療效果。研究結果將于2023年ESMO上公布。其后的關鍵試驗設計將與監(jiān)管機構進行討論。

　　Afuresertib＋LAE005＋白蛋白紫杉醇治療TNBC，I期

　　完成劑量遞增階段試驗并確定了II期推薦劑量。該研究表明，三陰性乳腺癌（TNBC）患者有望獲得良好的治療效果，詳細結果將于2023年CSCO年會上進行口頭報告。

　　Afuresertib＋信迪利單抗＋紫杉醇治療EC及CC，I期

　　已完成四個隊列中的三個隊列劑量遞增試驗，并在接受1-3線化療和/或PD-1藥物SOC治療后的子宮頸癌（CC）及子宮內膜癌（EC）患者中觀察到積極的緩解率。

　　臨床前候選藥物發(fā)現：自主創(chuàng)新厚積薄發(fā)

　　LAE102的IND批準

　　LAE102是我們的首個自主研發(fā)抗體，于2023年5月獲得FDA的IND批準。我們將首先研究LAE102在癌癥適應癥中的應用，后期將探索LAE102在肥胖和代謝疾病、肺動脈高壓等其他疾病適應癥中的應用。

　　臨床前候選藥物(PCC)申報

　　我們已推進自主研發(fā)平臺的三個PCC候選藥物：LAE111（一種LILRB1及LILRB2雙特異性抗體）；LAE113（一種TIGIT-PVRIG雙特異性抗體）；及LAE112（一種FGFR2b單克隆抗體）。

　　即將到來的里程碑

　　9月CSCO2023（中國臨床腫瘤學會，中國廈門）口頭報告Afuresertib＋LAE005＋白蛋白紫杉醇I期臨床研究結果

　　10月ESMO2023（歐洲腫瘤內科學會，西班牙馬德里）壁報形式展示Afuresertib＋LAE001I/II期臨床研究結果

　　11月SITC（免疫治療學會第38屆年會，美國加利福尼亞州圣地亞哥）壁報形式展示LAE111/LILRB1–2雙特異性抗體，以及LAE113/TIGIT/PVRIG雙特異性抗體

　　四季度公布Afuresertib＋氟維司群Ib期臨床研究結果

　　上半年財務摘要

　　截至2023年6月30日，公司的現金及現金等價物為8.37億元人民幣，總資產金額約10.63億元人民幣。我們持續(xù)投入研發(fā)，上半年研發(fā)費用約1.02億元人民幣。

　　關于來凱醫(yī)藥

　　來凱醫(yī)藥成立于2016年，是一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥科技公司，致力于為全球癌癥及肝纖維化患者帶來新型療法。

　　截至2023年6月30日，我們已針對Afuresertib(LAE002)、LAE001及LAE005啟動六項臨床試驗，其中包括一項關鍵試驗，覆蓋卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等，以解決癌癥領域未被滿足的醫(yī)療需求。上述六項臨床試驗中，三項是國際多中心臨床試驗(MRCT)。

　　在自主研發(fā)領域，來凱醫(yī)藥內部已發(fā)現十二種候選藥物。LAE102是我們的首個自主研發(fā)抗體，于2023年5月獲得FDA的新藥臨床試驗申請批準。

　　2023年6月29日，來凱醫(yī)藥在香港聯合交易所有限公司（"香港交易所"）主板上市。